In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2161-2170 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | GabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen | Gabapentin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 11090880 11090897 | 10.10.2017 |
Herstellerinformation | Fentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma Matrixpflaster | Fentanyl | Hexal und 1A Pharma | 10.10.2017 | |
Chargenrückruf | Hydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | Hydrocortison | Rotexmedica | 03862363 | 04.10.2017 |
Chargenrückruf | MiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverse | Medtronic | 04.10.2017 | ||
Chargenrückruf | Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee | Fenchel + Anis + Kümmel | Sidroga GfGmbH | 03374876 | 04.10.2017 |
Chargenüberprüfungen | Elosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g Salbe | Mometason, Salicylsäure | MSD Sharp & Dohme | 10004996 | 04.10.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Darbepoetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta | 04.10.2017 | |||
Rückrufe allgemein | Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 04303217 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 07539682 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Pentofuryl, 125 ml Saft, alle Chargen | Linden Arzneimittel-Vertrieb | 02032895 | 26.09.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
Nicht verkehrsfähige Chargen von MMR VAXPRO und HB VAXPRO 5 µg illegal in Deutschland auf dem Markt
Hersteller: Sanofi Pasteur MSD GmbH |
Produkt: MMR VAXPRO, HB VAXPRO |
Wirkstoff: Masern-Lebend-Impfstoff, Mumps-Lebend-Impfstoff, Röteln-Lebend-Impfstoff / Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert |
Datum: 26.07.2016 |
PZN: 01849157, 06067821 |
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