In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2161-2170 von 3147.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 06.02.2018 | |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | kohlpharma | 10181238 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 10413950 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 06.02.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Mycophenolatmofetil (MMF)- / Mycophenolsäure-haltiger Arzneimittel (MPA) | 06.02.2018 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zalmoxis® | Genmodifizierte T-Zellen inklusive eines Suizid-Gens | MolMed | 13919561 | 06.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan AbZ, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | AbZ-Pharma | 12441229 12441241 12441258 12441264 12441270 12441287 12441293 12441301 12441318 | 30.01.2018 |
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan-ratiopharm, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | ratiopharm | 12439528 12439534 12439540 12439557 12439563 12439586 12439592 12439600 12439617 | 30.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 531-537 von 537.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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