Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation			Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany		24.10.2017
Chargenrückruf	Kaliumchlorid, diverse	Kaliumchlorid	B. Braun Melsungen	02418577 06334682	17.10.2017
Chargenrückruf	Mucosolvan Lutschpastillen, 15 mg, 40 Stück	Ambroxolhydrochlorid	Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG	11283001	17.10.2017
Chargenrückruf	Natriumchlorid, diverse	Natriumchlorid	B. Braun Melsungen	06965000 01957177	17.10.2017
Chargenrückruf	OeKolp, diverse	Estriol	Dr. Kade/Besins Pharma	02290278 02290284 03443672	17.10.2017
Chargenrückruf	Phenprogamma 3, 100 Tabletten	Phenprocoumon	Wörwag Pharma	02704917	17.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Maviret®	Glecaprevir + Pibrentasvir	Abbvie	13445985	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Natpar®	Parathyroidhormon	Shire	12642413 12642436 12642442 12642459	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Kisqali®	Ribociclib	Novartis Pharma	12743344 12673164 12673170 12673187 12673201	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vosevi®	Voxilaprevir	Gilead	13655317	10.10.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: axicorp Pharma B.V.	Produkt: Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp« 1 Fertigspritze	Wirkstoff: Paliperidon
Datum: 09.08.2017	PZN: 09726885

Betroffene Ch.-B.: GIB3200 (13517), GIB3200 (19317)

Bei der genannten Charge des Arzneimittels Xeplion (Paliperidon) 150 mg Depot-Injektionssuspension wurden Abweichungen beim Packmaterial festgestellt. Wir rufen die genannte Charge von Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, 1 Fertigspritze (PZN 09726885), mit den entsprechenden Tagescodes zurück und bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Der Tagescode besteht aus einer fünfstelligen, in Klammern stehenden Zahl und befindet sich am Rande des von uns aufgeklebten Faltschachteletiketts. Bezüglich der Packungen, die bereits an belieferte Einrichtungen/Patienten abgegeben wurden, möchten wir Sie bitten, diese umgehend über den Chargenrückruf zu informieren und eine Rückholung von Packungen der genannten Charge mit dem entsprechenden Tagescode zu veranlassen.

Die genannte Charge mit den entsprechenden Tagescodes wurde von axicorp Pharma B.V. zwischen dem 13. Juni 2017 und dem 1. August 2017 vertrieben. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 2940100, um die weitere Abwicklung zu klären.