In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2161-2170 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationJazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany24.10.2017
ChargenrückrufKaliumchlorid, diverseKaliumchloridB. Braun Melsungen02418577
06334682		17.10.2017
ChargenrückrufMucosolvan Lutschpastillen, 15 mg, 40 StückAmbroxolhydrochloridBoehringer Ingelheim Pharma & Co.KG1128300117.10.2017
ChargenrückrufNatriumchlorid, diverseNatriumchloridB. Braun Melsungen06965000
01957177		17.10.2017
ChargenrückrufOeKolp, diverseEstriolDr. Kade/Besins Pharma02290278
02290284
03443672		17.10.2017
ChargenrückrufPhenprogamma 3, 100 TablettenPhenprocoumonWörwag Pharma0270491717.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Maviret®Glecaprevir + PibrentasvirAbbvie1344598510.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Natpar®ParathyroidhormonShire12642413
12642436
12642442
12642459		10.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kisqali®RibociclibNovartis Pharma12743344
12673164
12673170
12673187
12673201		10.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vosevi®VoxilaprevirGilead1365531710.10.2017
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Information der Institutionen und Behörden

BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension

Produkt:
Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension		 Wirkstoff:
Paliperidon
Datum:
01.08.2017

AMK / Das BfArM informiert in einer Ergänzung vom 26. Juli 2017 über eine weitere betroffene Charge in dem Fälschungsfall des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension. Die AMK informierte online sowie in der pharmazeutischen Fachpresse (siehe PZ 30/2017, Seite 80). Die weitere Chargenbezeichnung lautet GGB2500 (Verfallsdatum 06/2018) und ist eine real existierende Charge, die bei einem Parallelvertreiber in Dänemark entdeckt wurde. Das Arzneimittel ist ebenfalls in bulgarisch-rumänischer Aufmachung.


Derzeit liegen der AMK keine Informationen hinsichtlich Qualität und möglicher Gesundheitsrisiken für Patienten vor, ebenso ist noch nicht bekannt, ob der deutsche Markt betroffen ist. Die AMK bittet Apotheken, Packungen vor Abgabe an den Patienten zu überprüfen und Verdachtsfälle zu Qualitätsmängeln oder unerwünschten Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Paliperidon unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /


Quellen

  • BfArM an AMK (E-Mail Korrespondenz); Fälschung Xeplion, weitere betroffene Charge, Ergänzung der Homepage-Mitteilung des BfArM. (26. Juli 2017)