In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2151-2160 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Kaliumchlorid, diverse | Kaliumchlorid | B. Braun Melsungen | 02418577 06334682 | 17.10.2017 |
Chargenrückruf | Mucosolvan Lutschpastillen, 15 mg, 40 Stück | Ambroxolhydrochlorid | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 11283001 | 17.10.2017 |
Chargenrückruf | Natriumchlorid, diverse | Natriumchlorid | B. Braun Melsungen | 06965000 01957177 | 17.10.2017 |
Chargenrückruf | OeKolp, diverse | Estriol | Dr. Kade/Besins Pharma | 02290278 02290284 03443672 | 17.10.2017 |
Chargenrückruf | Phenprogamma 3, 100 Tabletten | Phenprocoumon | Wörwag Pharma | 02704917 | 17.10.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Maviret® | Glecaprevir + Pibrentasvir | Abbvie | 13445985 | 10.10.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Natpar® | Parathyroidhormon | Shire | 12642413 12642436 12642442 12642459 | 10.10.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 12743344 12673164 12673170 12673187 12673201 | 10.10.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vosevi® | Voxilaprevir | Gilead | 13655317 | 10.10.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kyntheum® | Brodalumab | Leo Pharma | 13570696 | 10.10.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Milinda GmbH & Co.KG |
Produkt: Humira 40 mg Injektionslösung, »Milinda«, 2, 4, 6 Stück, Fertigspritzen |
Wirkstoff: Adalimumab |
Datum: 31.05.2016 |
PZN: 09236649, 09236655, 09236661 |
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