In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2151-2160 von 3413.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | 26.10.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Rhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray | Beclometason | Dermapharm | 04054725 | 26.10.2018 |
| Chargenrückruf | rbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobind | Irbesartan + Hydrochlorthiazid | Aurobindo Pharma | 02816125 02816214 | 26.10.2018 |
| Herstellerinformation | Revlimid® | Lenalidomid | Celgene | 23.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Maninil® 3,5, 30 und 180 Tabletten | Glibenclamid | Berlin-Chemie | 04346296 12147671 | 22.10.2018 |
| Rückrufe allgemein | Doxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Doxepin | biomo pharma | 01216854 01216877 01216883 | 22.10.2018 |
| Chargenrückruf | Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Folsäure | Zentiva Pharma | 07219730 10067821 07219753 | 22.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | HCT | 17.10.2018 | |||
| Herstellerinformation | erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten | Verapamil | 1 A Pharma | 16.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Sirturo® | Bedaquilin | Janssen-Cilag | 15.10.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tannolact® Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut, 75 g
| Hersteller: Galderma Laboratorium GmbH |
Produkt: Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tann |
Wirkstoff: Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz |
| Datum: 23.12.2025 |
PZN: 03669382, 03669399, 03669413, 08665644, 08665650, 08665621, 08781706 |
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