In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2151-2160 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kyntheum® | Brodalumab | Leo Pharma | 13570696 | 10.10.2017 |
| Chargenüberprüfungen | GabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen | Gabapentin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 11090880 11090897 | 10.10.2017 |
| Herstellerinformation | Fentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma Matrixpflaster | Fentanyl | Hexal und 1A Pharma | 10.10.2017 | |
| Chargenrückruf | Hydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | Hydrocortison | Rotexmedica | 03862363 | 04.10.2017 |
| Chargenrückruf | MiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverse | Medtronic | 04.10.2017 | ||
| Chargenrückruf | Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee | Fenchel + Anis + Kümmel | Sidroga GfGmbH | 03374876 | 04.10.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Elosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g Salbe | Mometason, Salicylsäure | MSD Sharp & Dohme | 10004996 | 04.10.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Darbepoetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta | 04.10.2017 | |||
| Rückrufe allgemein | Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 04303217 | 26.09.2017 | |
| Rückrufe allgemein | Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 07539682 | 26.09.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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