In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2141-2150 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufChelidonium Rh D4, 10 ml AugentropfenChelidoniumWeleda0161336005.12.2017
ChargenrückrufLophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, InjektionslösungHydroxocobalaminKöhler Pharma04777607
04777955
09652075
01293292
04777984
01293300		05.12.2017
Chargenrückruf05.12.2017
Rote-Hand-BriefeLipomed und die Janssen-Cilag05.12.2017
Rückrufe allgemeinDoxa-Puren 2 mg, 4 mg und 8 mg, jeweils 100 Tabletten, alle ChargenDoxazosinPuren Pharma00197296
00197327
01390049		28.11.2017
ChargenrückrufAsumate 20 0,10 mg / 0,02 mg, 3x21 und 6x21 FilmtablettenLevonorgestrel, Ethinylestradiol Exeltis Germany06482170
06482187		28.11.2017
Rote-Hand-BriefeBuccolam®MidazolamShire Deutschland28.11.2017
Rote-Hand-BriefeMisodel®MisoprostolFerring Arzneimittel28.11.2017
Rückrufe allgemeinDesloratadin-Hormosan 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, alle ChargenDesloratadinHormosan Pharma09293819
09293825
09293848		20.11.2017
ChargenrückrufCromohexal, diverseCromoglicinHexal08668364
08668370
03187602		20.11.2017
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Amgen GmbH		 Produkt:
Kyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung		 Wirkstoff:
Carfilzomib
Datum:
20.12.2016		 PZN:
12405570
Betroffene Ch.-B.: 1074018B und 1074211A

Amgen führt einen freiwilligen Rückruf des Arzneimittels Kyprolis (Carfilzomib) 30 mg, 1 Durchstechflasche (PZN 12405570), für die genannten Chargen durch. Die Durchstechflaschen könnten möglicherweise Risse im Glas aufweisen. Bei diesem Rückruf handelt es sich um eine vorsorgliche Maßnahme. Eine Untersuchung von erhaltenen Produktreklamationen und Arzneimittelsicherheitsmeldungen bestätigt, dass von den beobachteten Defekten im Glas kein Risiko für die öffentliche Gesundheit ausgeht. Andere Wirkstoffmengen des Arzneimittels sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Amgen wird die Versorgung der Patienten durch die weitere Belieferung mit Kyprolis 10 mg und 60 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, sicherstellen. Alle betroffenen Kunden wurden bereits von uns schriftlich zum weiteren Vorgehen informiert. Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände. Apotheken, die die betroffene Ware vom Großhändler bezogen haben, werden gebeten, diese direkt an den Großhändler ungekühlt zurückschicken. Die Großhändler wurden über den Rückruf bereits informiert.

 

Direkt belieferte Apotheken werden gebeten, die Ware bis zur Abholung durch uns in Quarantäne zu nehmen. Gerne stehen Ihnen die Mitarbeiter im Amgen Kundenservice unter der kostenlosen Telefonnummer 0800 2643645 für Fragen zur Verfügung.