In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufMiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverseMedtronic04.10.2017
ChargenrückrufSidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, TeeFenchel + Anis + KümmelSidroga GfGmbH0337487604.10.2017
ChargenüberprüfungenElosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g SalbeMometason, SalicylsäureMSD Sharp & Dohme1000499604.10.2017
Rote-Hand-BriefeDarbe­poetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta04.10.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0430321726.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0753968226.09.2017
Rückrufe allgemeinPentofuryl, 125 ml Saft, alle ChargenLinden Arzneimittel-Vertrieb0203289526.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Barium carb.comp., 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0721811026.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Paracelsus M Tropfen, 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel1000182226.09.2017
Rückrufe allgemeinSynergon Komplex 127a Cactus N, 50 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel1357490326.09.2017
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH		 Produkt:
Daiichi Sankyo, Cefpodoxim-haltigen Antibiotikazubereitungen, diverse		 Wirkstoff:
Cefpo­doxim
Datum:
23.09.2014		 PZN:
04765550, 04644622, 04882698, 04882706
Orelox Junior, 50 und 100 ml, Saft, Ch.-B.: 3C83C, 3DR1F, 3DR3C, 3EW8A, 3GJ5D, 3GJ6C, 3HO1C Podomexef, 50 und 100 ml, Trockensaft, Ch.-B.: 3A17C, 3EU9A, 3EW8C, 3HO1A, 4AL4G Die Firma Daiichi Sankyo Deutschland GmbH, 80339 München, bittet um folgende Veröffentlichung: »Bei den genannten Cefpodoxim-haltigen Antibiotikazubereitungen hat das BfArM eine neue Dosierhilfe zur genaueren Dosierung (Dosierspritze zur Dosierung nach Körpergewicht) genehmigt. Packungen mit der neuen Dosierhilfe sind ab sofort verfügbar. Um Verwechslungen zu vermeiden, ruft die Firma freiwillig alle Chargen der Präparate Orelox Junior (Cefpo­doxim) 40 mg/5 ml, 50 und 100 ml Saft (PZN 04765550, 04644622) und Podomexef (Cefpodoxim) 40 mg/5 ml, 50 und 100 ml Trockensaft (PZN 04882698, 04882706), mit der alten Dosierhilfe (Dosierlöffel) zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«