In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2141-2150 von 3260.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Simvastatin-Actavis 10 mg und 20 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Simvastatin | Puren Pharma | 05527396 05527427 05527433 05527456 05527462 | 26.06.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 26.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Cetrotide® | Cetrorelix | Merck Serono | 25.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Filgrastim-, Pegfilgrastim-, Lipegfilgrastim- und Lenograstim-haltige Arzneimittel | 25.06.2018 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Prezista®, Symtuza® | Darunavir, Cobicistat | Janssen-Cilag | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Dolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum Einnehmen | Johnson & Johnson | 01094902 02655969 | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Farmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung | Epirubicin | Pfizer Pharma PFE | 02448041 | 25.06.2018 |
| Chargenrückruf | Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Alprostadil | Hexal | 10088898 | 25.06.2018 |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim | 22.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Maxipime® | Cefepim | Bristol-Myers Squibb | 19.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 561-563 von 563.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Swedish Orphan Biovitrum |
Produkt: Doptelet® |
Wirkstoff: Avatrombopag |
| Markteinführung in D: 04.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Avatrombopag 20 mg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 16652667 |
| Avatrombopag 20 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 17259601 |
| Avatrombopag 20 mg | 15 | Filmtabletten | keine Angabe | 16652673 |
| Avatrombopag 20 mg | 30 | Filmtabletten | keine Angabe | 16934408 |
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Indikation: |