Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Zoledronat Medicopharm 4 mg / 5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Zoledronsäure	Medicopharm	10037671 10037688	12.12.2017
Chargenrückruf	Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Zoledronsäure	Aliud Pharma	01498166	12.12.2017
Chargenrückruf	Zoledronsäure medac, diverse	Zoledronsäure	Medac	01476868 01476911	12.12.2017
Chargenüberprüfungen	Cotrim 960 – 1 A Pharma, 20 Tabletten	Trimethoprim, Sulfamethoxazol	1 A Pharma	01541577	12.12.2017
Rote-Hand-Briefe	Xofigo®	Radium-223-dichlorid	Bayer		12.12.2017
Rote-Hand-Briefe	Erwinase®		Jazz Pharmaceuticals France SAS		12.12.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Fotivda®	Tivozanib	EUSA Pharma	12668157 12668163	08.12.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Oxervate®	Cenegermin	Dompé	13716987	08.12.2017
Chargenrückruf	Chelidonium Rh D4, 10 ml Augentropfen	Chelidonium	Weleda	01613360	05.12.2017
Chargenrückruf	Lophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, Injektionslösung	Hydroxocobalamin	Köhler Pharma	04777607 04777955 09652075 01293292 04777984 01293300	05.12.2017

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Bracco Imaging Deutschland GmbH	Produkt: Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung
Datum: 24.04.2018	PZN: 12406813

Betroffene Ch.-B.: 7B64690

Bei einer Flasche des Kontrastmittels Solutrast® 370 Injektions-/Infusionslösung mit der genannten Charge gelangten in einem Fall nach Durchstechen des Stopfens mittels eines Spikes einzelne Partikel in die Injektionslösung. Es zeigte sich zusätzlich ein Abrieb von Stopfenmaterial am Spike. Aufgrund dieser ungewöhnlichen Beobachtung ruft Bracco Imaging Deutschland alle Flaschen der genannten Charge Solutrast® 370, 10x100 ml Injektions-/Infusionslösung (PZN 12406813), vorsorglich zurück, um jegliche potentielle Gesundheitsgefährdung von Patienten auszuschließen. Kontrastmittelflaschen der genannten Charge dürfen ab sofort nicht mehr verwendet werden.
Die betroffenen Flaschen dieser Charge werden durch den Hersteller zurückgenommen und ausgetauscht bzw. erstattet. Bei Fragen zum Austausch/Rückgabe kontaktieren Sie bitte das Kundenservice Team von Bracco Imaging Deutschland unter der Telefonnummer 0800 2189560.