In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2131-2140 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Olanzapin beta, Schmelztabletten, diverse | Olanzapin | betapharm Arzneimittel | 08833099 08833159 08833202 08833254 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, »Emra-Med«, 1 Tablette | Levonorgestrel | Emra-Med Arzneimittel | 13245677 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »Emra-Med«, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »kohlpharma«, 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | kohlpharma | 09490253 | 07.11.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Novartis Pharma | 07.11.2017 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche Pharma | 11306050 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Bavencio® | Avelumab | Merck Serono | 13228058 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rydapt® | Midostaurin | Novartis Pharma | 12673158 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Refixia® | Nonacog beta pegol | Novo Nordisk | 13451425 13451454 13451460 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xermelo® | Telotristatethyl | Ipsen Pharma | 13598269 | 07.11.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Solunat Nr. 3 Tropfen, Solunat Nr. 4 Tropfen, Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen, Solunat Nr. 22 Tropfen, jeweils 50 und 100 ml
Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 22 Tropfen |
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Datum: 19.08.2024 |
PZN: 02937892, 02938070, 02938555, 02938087, 02939431, 02939649, 02940144, 02940345, 02940351, 02940546, 02940552, 02941020, 02942605, 02942798, 02944656, 02944952 |
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