In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2131-2140 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Olanzapin beta, Schmelztabletten, diverse | Olanzapin | betapharm Arzneimittel | 08833099 08833159 08833202 08833254 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, »Emra-Med«, 1 Tablette | Levonorgestrel | Emra-Med Arzneimittel | 13245677 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »Emra-Med«, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »kohlpharma«, 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | kohlpharma | 09490253 | 07.11.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Novartis Pharma | 07.11.2017 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche Pharma | 11306050 | 07.11.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Bavencio® | Avelumab | Merck Serono | 13228058 | 07.11.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rydapt® | Midostaurin | Novartis Pharma | 12673158 | 07.11.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Refixia® | Nonacog beta pegol | Novo Nordisk | 13451425 13451454 13451460 | 07.11.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xermelo® | Telotristatethyl | Ipsen Pharma | 13598269 | 07.11.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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