In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2131-2140 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | 24.01.2018 | ||||
| Rückrufe allgemein | Homeda Pharma | 00000000 | 16.01.2018 | ||
| Chargenrückruf | Bombastus-Tee, diverse | Bombastus-Werke | 05467091 06858971 05466944 06862636 | 16.01.2018 | |
| Herstellerinformation | Ferro sanol® 30 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | UCB Pharma | 16.01.2018 | ||
| Herstellerinformation | Haldol® | Janssen Cilag | 16.01.2018 | ||
| Chargenrückruf | Celecoxib Zentiva 200 mg, 20 und 100 Hartkapseln | Celecoxib | Zentiva Pharma | 10542127 10542162 | 09.01.2018 |
| Chargenrückruf | Levium 100 mg, 50 und 100 Tabletten | Levomepromazin | Hexal | 08668329 08668335 | 09.01.2018 |
| Chargenrückruf | Moringa Bio | Moringa oleifera | Sanitas | 10407518 | 09.01.2018 |
| Chargenrückruf | Zarzio, »Inopha«, 5 Fertigspritzen, diverse | Filgrastim | Inopha | 12566936 12566942 | 09.01.2018 |
| Herstellerinformation | Vancomycin Noridem 500 mg und 1000 mg | Vancomycin | DEMO Pharmaceuticals | 09.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
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Indikation: |