In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2131-2140 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sortis 20 mg, »EurimPharm«, 100 Filmtabletten | Atorvastatin | EurimPharm Arzneimittel | 00926884 | 19.12.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Eligard® | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 19.12.2017 | |
Chargenrückruf | Zoledronat Medicopharm 4 mg / 5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | Medicopharm | 10037671 10037688 | 12.12.2017 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498166 | 12.12.2017 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Zoledronsäure | Medac | 01476868 01476911 | 12.12.2017 |
Chargenüberprüfungen | Cotrim 960 – 1 A Pharma, 20 Tabletten | Trimethoprim, Sulfamethoxazol | 1 A Pharma | 01541577 | 12.12.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Xofigo® | Radium-223-dichlorid | Bayer | 12.12.2017 | |
Rote-Hand-Briefe | Erwinase® | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 12.12.2017 | ||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fotivda® | Tivozanib | EUSA Pharma | 12668157 12668163 | 08.12.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxervate® | Cenegermin | Dompé | 13716987 | 08.12.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Chiesi |
Produkt: Lamzede® |
Wirkstoff: Velmanase alfa |
Markteinführung in D: 07.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Velmanase alfa 10 mg | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 14135896 |
Velmanase alfa 10 mg | 5 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 14135904 |
Velmanase alfa 10 mg | 10 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N2 | 14135933 |
Indikation: |