In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2121-2130 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufZoledronsäure medac, diverseZoledronsäureMedac01476868
01476911
12.12.2017
ChargenüberprüfungenCotrim 960 – 1 A Pharma, 20 TablettenTrimethoprim, Sulfamethoxazol1 A Pharma0154157712.12.2017
Rote-Hand-BriefeXofigo®Radium-223-dichloridBayer12.12.2017
Rote-Hand-BriefeErwinase®Jazz Pharmaceuticals France SAS12.12.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Fotivda®TivozanibEUSA Pharma12668157
12668163
08.12.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Oxervate®CenegerminDompé1371698708.12.2017
ChargenrückrufChelidonium Rh D4, 10 ml AugentropfenChelidoniumWeleda0161336005.12.2017
ChargenrückrufLophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, InjektionslösungHydroxocobalaminKöhler Pharma04777607
04777955
09652075
01293292
04777984
01293300
05.12.2017
Chargenrückruf05.12.2017
Rote-Hand-BriefeLipomed und die Janssen-Cilag05.12.2017
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Mylan Healthcare GmbH
Produkt:
Klacid Saft forte, 250 mg/5 ml 60 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff:
Clarithromycin
Datum:
25.04.2017
PZN:
00473684
Betroffene Ch.-B.: 1066327

Durch eine Mitteilung aus einer Apotheke wurden wir darauf aufmerksam gemacht, dass bei Klacid (Clarithromycin) Saft forte 250 mg/5 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 60 ml (PZN 00473684), die Markierung auf dem Etikett der Flasche für die Auffüllung mit Wasser nicht eindeutig genug dargestellt ist. Dadurch ist die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass eine zu große Menge an Wasser aufgefüllt wird mit der Folge einer zu gering konzentrierten Wirkstoffsuspension. Daher rufen wir vorsorglich die genannte Charge zurück und bitten um Überprüfung der Bestände und um Rücksendung der betroffenen Charge mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.