In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2121-2130 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufZoledronsäure medac, diverseZoledronsäureMedac01476868
01476911		12.12.2017
ChargenüberprüfungenCotrim 960 – 1 A Pharma, 20 TablettenTrimethoprim, Sulfamethoxazol1 A Pharma0154157712.12.2017
Rote-Hand-BriefeXofigo®Radium-223-dichloridBayer12.12.2017
Rote-Hand-BriefeErwinase®Jazz Pharmaceuticals France SAS12.12.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Fotivda®TivozanibEUSA Pharma12668157
12668163		08.12.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Oxervate®CenegerminDompé1371698708.12.2017
ChargenrückrufChelidonium Rh D4, 10 ml AugentropfenChelidoniumWeleda0161336005.12.2017
ChargenrückrufLophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, InjektionslösungHydroxocobalaminKöhler Pharma04777607
04777955
09652075
01293292
04777984
01293300		05.12.2017
Chargenrückruf05.12.2017
Rote-Hand-BriefeLipomed und die Janssen-Cilag05.12.2017
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
MSD Sharp & Dohme GmbH		 Produkt:
Janumet 50 mg/1000 mg, 196 Filmtabletten, diverse Chargen		 Wirkstoff:
Sitagliptin, Metformin
Datum:
07.02.2017		 PZN:
03716288
Betroffene Ch.-B.: M040879, M040881, M040886, M041142, M041150, M041154, M041342, M041343 und M041344


Die MSD Sharp & Dohme GmbH informiert, dass bei neun Chargen von Janumet 50 mg/1000 mg (Sitagliptin, Metformin), 196 Filmtabletten (PZN 03716288), in der Braille-Schrift eine fehlerhafte Angabe der Wirkstärke vorliegen kann. Durch einen Stanzfehler bei circa einem Drittel der Faltschachteln ist in der Braille-Schrift 10 mg/1000 mg statt 50 mg/1000 mg zu lesen. Die pharmazeutische Qualität des Arzneimittels sowie die Kennzeichnung in Klarschrift sind nicht beeinträchtigt. Dieser Chargenrückruf ist mit unserer Aufsichtsbehörde, der Regierung von Oberbayern, abgestimmt. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.