In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2121-2130 von 3413.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 10x1 ml und 50x1 ml, flüssige Verdünnung zur Injektion | Wala Heilmittel | 01750708 02084840 | 19.11.2018 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 20 g, Globuli velati | Wala Heilmittel | 08783958 | 19.11.2018 | |
| Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect®, 100 magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Stragen 1 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Stragen Pharma | 06960557 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 300 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09505486 09505500 09505517 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Utipro® plus, 5 Kapseln und 15 Kapseln | Trommsdorff | 11128772 | 13.11.2018 | |
| Herstellerinformation | Gardasil® 9 | MSD Sharp & Dohme | 12.11.2018 | ||
| Chargenrückruf | Encepur Kinder, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Emra-Med Arzneimittel | 06079008 | 12.11.2018 |
| Chargenrückruf | Morph Sandoz 10 mg, 100 Retardtabletten und Morphin Hexal 10 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Morphin | Hexal | 00830078 03646671 03646731 03646760 | 12.11.2018 |
| Chargenrückruf | Morph - 1 A Pharma 10 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Morphin | 1 A Pharma | 11372182 11372199 11372207 | 12.11.2018 |
Zeige Ergebnisse 581-588 von 588.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tannolact® Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut, 75 g
| Hersteller: Galderma Laboratorium GmbH |
Produkt: Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tann |
Wirkstoff: Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz |
| Datum: 23.12.2025 |
PZN: 03669382, 03669399, 03669413, 08665644, 08665650, 08665621, 08781706 |
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