Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Zoledronsäure medac, diverse	Zoledronsäure	Medac	01476868 01476911	12.12.2017
Chargenüberprüfungen	Cotrim 960 – 1 A Pharma, 20 Tabletten	Trimethoprim, Sulfamethoxazol	1 A Pharma	01541577	12.12.2017
Rote-Hand-Briefe	Xofigo®	Radium-223-dichlorid	Bayer		12.12.2017
Rote-Hand-Briefe	Erwinase®		Jazz Pharmaceuticals France SAS		12.12.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Fotivda®	Tivozanib	EUSA Pharma	12668157 12668163	08.12.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Oxervate®	Cenegermin	Dompé	13716987	08.12.2017
Chargenrückruf	Chelidonium Rh D4, 10 ml Augentropfen	Chelidonium	Weleda	01613360	05.12.2017
Chargenrückruf	Lophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, Injektionslösung	Hydroxocobalamin	Köhler Pharma	04777607 04777955 09652075 01293292 04777984 01293300	05.12.2017
Chargenrückruf					05.12.2017
Rote-Hand-Briefe			Lipomed und die Janssen-Cilag		05.12.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH	Produkt: Keppra 1000 mg, „Emra-Med“, 100 und 200 Filmtabletten	Wirkstoff: Levetiracetam
Datum: 05.10.2018	PZN: 01897587, 05124497

Betroffene Ch.-B.: 234053, 234627

Der Originalhersteller führt im Ausland einen Chargenrückruf von Keppra 1000 mg Filmtabletten durch. Grund für den Rückruf ist eine physikalisch verunreinigte Tablette. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannten Chargen des Produktes Keppra (Levetiracetam) 1000 mg, 100 und 200 Filmtabletten (PZN 01897587 und 05124497), zurück.

Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.