Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	GabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen	Gabapentin	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	11090880 11090897	10.10.2017
Herstellerinformation	Fentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma Matrixpflaster	Fentanyl	Hexal und 1A Pharma		10.10.2017
Chargenrückruf	Hydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel	Hydrocortison	Rotexmedica	03862363	04.10.2017
Chargenrückruf	MiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverse		Medtronic		04.10.2017
Chargenrückruf	Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee	Fenchel + Anis + Kümmel	Sidroga GfGmbH	03374876	04.10.2017
Chargenüberprüfungen	Elosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g Salbe	Mometason, Salicylsäure	MSD Sharp & Dohme	10004996	04.10.2017
Rote-Hand-Briefe		Darbepoetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta			04.10.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	04303217	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	07539682	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Pentofuryl, 125 ml Saft, alle Chargen		Linden Arzneimittel-Vertrieb	02032895	26.09.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: PB Pharma GmbH	Produkt: Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tapentadol
Datum: 11.09.2018	PZN: 01224575

Betroffene Ch.-B.: 825I03

Der Originalhersteller Grünenthal führt aufgrund einer Reklamation über Löcher in den Blisterhöfen bei dem Arzneimittel Palexia retard 100 mg Retardtabletten einen Rückruf im Ausland durch. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannte Charge von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 100 Retardtabletten (PZN 01224575), zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und die betroffene Charge vor Ort gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz zu vernichten.
Nach postalischer Einsendung der Faltschachtel und einer Kopie der BtM-Vernichtungserklärung erhalten Sie im Anschluss die Gutschrift.
Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie uns im Bedarfsfall bei Rückfragen unter der Telefonnummer 02159 914478.