In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2111-2120 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Doxa-Puren 2 mg, 4 mg und 8 mg, jeweils 100 Tabletten, alle Chargen | Doxazosin | Puren Pharma | 00197296 00197327 01390049 | 28.11.2017 |
| Chargenrückruf | Asumate 20 0,10 mg / 0,02 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 06482170 06482187 | 28.11.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Buccolam® | Midazolam | Shire Deutschland | 28.11.2017 | |
| Rote-Hand-Briefe | Misodel® | Misoprostol | Ferring Arzneimittel | 28.11.2017 | |
| Rückrufe allgemein | Desloratadin-Hormosan 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, alle Chargen | Desloratadin | Hormosan Pharma | 09293819 09293825 09293848 | 20.11.2017 |
| Chargenrückruf | Cromohexal, diverse | Cromoglicin | Hexal | 08668364 08668370 03187602 | 20.11.2017 |
| Chargenrückruf | Lorazepam-neuraxpharm, diverse | Lorazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 04538185 06407636 04538191 04538239 04538245 | 20.11.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Neurodoron, 80 und 200 Tabletten, alle Chargen | Aurum metallicum praeparatum D10, Kalium phosphoricum D6, Ferrum-Quarz D2 | Weleda | 06059276 06059282 | 20.11.2017 |
| Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 14. November 2017 Woche 46 / 2017 Chargenrückrufe Propycil, 50 mg, 100 Tabletten | Propylthiouracil | Admeda Arzneimittel | 03962001 | 14.11.2017 |
| Chargenrückruf | veno-loges N Injektionslösung, 5x2 ml, 50x2 ml, 200x2 ml Ampullen | Aesculus D2, Arnica D3, Melilotus officinalis D6, Lachesis D10, Carduus marianus D6 | Dr. Loges + Co. | 00686641 00686658 00710948 | 14.11.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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