In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2111-2120 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Cotrim 960 – 1 A Pharma, 20 Tabletten | Trimethoprim, Sulfamethoxazol | 1 A Pharma | 01541577 | 12.12.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Xofigo® | Radium-223-dichlorid | Bayer | 12.12.2017 | |
| Rote-Hand-Briefe | Erwinase® | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 12.12.2017 | ||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fotivda® | Tivozanib | EUSA Pharma | 12668157 12668163 | 08.12.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxervate® | Cenegermin | Dompé | 13716987 | 08.12.2017 |
| Chargenrückruf | Chelidonium Rh D4, 10 ml Augentropfen | Chelidonium | Weleda | 01613360 | 05.12.2017 |
| Chargenrückruf | Lophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, Injektionslösung | Hydroxocobalamin | Köhler Pharma | 04777607 04777955 09652075 01293292 04777984 01293300 | 05.12.2017 |
| Chargenrückruf | 05.12.2017 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Lipomed und die Janssen-Cilag | 05.12.2017 | |||
| Rückrufe allgemein | Doxa-Puren 2 mg, 4 mg und 8 mg, jeweils 100 Tabletten, alle Chargen | Doxazosin | Puren Pharma | 00197296 00197327 01390049 | 28.11.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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