Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2111-2120 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Vancomycin Noridem 500 mg und 1000 mg	Vancomycin	DEMO Pharmaceuticals		09.01.2018
Rückrufe allgemein	Guar Verlan, 20 und 50 Stück, Granulat, alle Chargen		Verla-Pharm Arzneimittel	03838956 03838962	19.12.2017
Rückrufe allgemein	Movicol aromafrei, 10 und 50 Stück, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, alle Chargen	Macrogol	Norgine	05371250 05371273	19.12.2017
Rückrufe allgemein	Moxonidin-Actavis, Filmtabletten, diverse	Moxonidin	Puren Pharma	05519712 05519758	19.12.2017
Chargenrückruf	Leustatin 10 mg / 10 ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Cladribin	Janssen-Cilag	00567161	19.12.2017
Chargenrückruf	Monovo 1 mg / g, Emulsion, diverse	Mometasonfuroat	Almirall Hermal	05025708 05025714	19.12.2017
Chargenrückruf	Sortis 20 mg, »EurimPharm«, 100 Filmtabletten	Atorvastatin	EurimPharm Arzneimittel	00926884	19.12.2017
Rote-Hand-Briefe	Eligard®	Leuprorelinacetat	Astellas Pharma		19.12.2017
Chargenrückruf	Zoledronat Medicopharm 4 mg / 5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Zoledronsäure	Medicopharm	10037671 10037688	12.12.2017
Chargenrückruf	Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Zoledronsäure	Aliud Pharma	01498166	12.12.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Celecoxib beta 200 mg, 50 Stück, Hartkapseln	Wirkstoff: Celecoxib
Datum: 07.04.2015	PZN: 05395434

Betroffene Ch.-B.: 3171007, 3171012

Aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers in der Brailleschrift (Blindenschrift) rufen wir die genannten Chargen des Arzneimittels Celecoxib beta 200 mg, 50 Hartkapseln, (PZN 05395434) zurück. Der Fehler betrifft die Kennzeichnung der Stärke (300 mg anstelle von 200 mg). Weitere Chargen oder Packungsgrößen sind nicht betroffen. Eventuell noch vorhandene Packungen der genannten Chargen senden Sie bitte frankiert (Portokosten werden erstattet) zur Gutschrift an unsere Retourenadresse: NextPharma – Niederlassung Werne Retourenabteilung Eichenbusch 1 59368 Werne.