In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2111-2120 von 3036.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Neurodoron, 80 und 200 Tabletten, alle Chargen | Aurum metallicum praeparatum D10, Kalium phosphoricum D6, Ferrum-Quarz D2 | Weleda | 06059276 06059282 | 20.11.2017 |
| Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 14. November 2017 Woche 46 / 2017 Chargenrückrufe Propycil, 50 mg, 100 Tabletten | Propylthiouracil | Admeda Arzneimittel | 03962001 | 14.11.2017 |
| Chargenrückruf | veno-loges N Injektionslösung, 5x2 ml, 50x2 ml, 200x2 ml Ampullen | Aesculus D2, Arnica D3, Melilotus officinalis D6, Lachesis D10, Carduus marianus D6 | Dr. Loges + Co. | 00686641 00686658 00710948 | 14.11.2017 |
| Chargenrückruf | Hylase Dessau 150 I.E., 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Hyaluronidase vom Rind | Riemser Pharma | 06785605 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | Olanzapin beta, Schmelztabletten, diverse | Olanzapin | betapharm Arzneimittel | 08833099 08833159 08833202 08833254 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, »Emra-Med«, 1 Tablette | Levonorgestrel | Emra-Med Arzneimittel | 13245677 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »Emra-Med«, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 07.11.2017 |
| Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »kohlpharma«, 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | kohlpharma | 09490253 | 07.11.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Novartis Pharma | 07.11.2017 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche Pharma | 11306050 | 07.11.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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