In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2111-2120 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationHaldol®Janssen Cilag16.01.2018
ChargenrückrufCelecoxib Zentiva 200 mg, 20 und 100 HartkapselnCelecoxibZentiva Pharma10542127
10542162		09.01.2018
ChargenrückrufLevium 100 mg, 50 und 100 TablettenLevomepromazinHexal08668329
08668335		09.01.2018
ChargenrückrufMoringa BioMoringa oleiferaSanitas1040751809.01.2018
ChargenrückrufZarzio, »Inopha«, 5 Fertigspritzen, diverseFilgrastimInopha12566936
12566942		09.01.2018
Herstellerinformation Vancomycin Noridem 500 mg und 1000 mgVancomycinDEMO Pharmaceuticals09.01.2018
Rückrufe allgemeinGuar Verlan, 20 und 50 Stück, Granulat, alle ChargenVerla-Pharm Arzneimittel03838956
03838962		19.12.2017
Rückrufe allgemeinMovicol aromafrei, 10 und 50 Stück, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, alle ChargenMacrogolNorgine05371250
05371273		19.12.2017
Rückrufe allgemeinMoxonidin-Actavis, Filmtabletten, diverseMoxonidinPuren Pharma05519712
05519758		19.12.2017
ChargenrückrufLeustatin 10 mg / 10 ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungCladribinJanssen-Cilag0056716119.12.2017
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Abo & Painex Pharma GmbH & Co. KG		 Produkt:
Medizinischer Spitzwegerich, Husten-Sirup, 100 ml Sirup		 Wirkstoff:
Spitz­wegerichkraut-Fluidextrakt
Datum:
04.09.2017		 PZN:
12387553
Betroffene Ch.-B.: 120516

Bei dem Präparat Medizinischer Spitz­wegerich Husten-Sirup Painex (Spitz­wegerichkraut-Fluidextrakt), 100 ml Sirup (PZN 12387553), wurde im Rahmen laufender Stabilitätsuntersuchungen ein nicht spezifikationskonformes Ergebnis des Wirkstoffgehaltes festgestellt. Die Wirksamkeit des Medikamentes kann dadurch nicht mehr garantiert werden. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge zurück. Wir bitten daher um Rücksendung noch vorhandener Bestände zur Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel. Alle betroffenen Großhändler sind bereits über den Chargenrückruf in­formiert. Bei Rückfragen erreichen Sie uns unter der Telefonnummer 036738 659250.