In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2101-2110 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationDiverseDiverseHexal30.01.2018
ChargenrückrufMestinon 5 5 mg / ml Injektionslösung, 5x5 ml DurchstechflaschenPyridostigminMeda Pharma0235355324.01.2018
ChargenrückrufRekawan Filmtabletten, diverseKaliumchloridRiemser Pharma02297286
09672669
03278368
03297673		24.01.2018
ChargenrückrufVelcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungBortezomibHaemato Pharm0073529124.01.2018
Rote-Hand-BriefeBuccolam®Midazolam24.01.2018
HerstellerinformationErwinase®Jazz Pharmaceuticals France SAS24.01.2018
Rote-Hand-Briefe24.01.2018
Rückrufe allgemeinHomeda Pharma0000000016.01.2018
ChargenrückrufBombastus-Tee, diverseBombastus-Werke05467091
06858971
05466944
06862636		16.01.2018
HerstellerinformationFerro sanol® 30 mg / ml Tropfen zum EinnehmenUCB Pharma16.01.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Puren Pharma GmbH & Co. KG		 Produkt:
Nitrangin Pumpspray, 15 ml Spray		 Wirkstoff:
Glyceroltrinitrat
Datum:
07.03.2017		 PZN:
04877970
Betroffene Ch.-B.: 5625301-01

Infolge von Meldungen aus Apotheken haben wir festgestellt, dass einzelne Flaschen der genannten Charge von Nitrangin (Glyceroltrinitrat) Pumpspray, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, 15 ml Lösung (PZN 04877970), undicht sind. Bei diesen Flaschen kann es zum Auslaufen der Arzneimittel-Lösung kommen. Wir bitten Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Warenbestände bezüglich undichter Flaschen (zum Beispiel ausgetretene Flüssigkeit oder Anzeichen für feucht gewordenen Karton oder Packungsbeilage) und Rücksendung ausschließlich betroffener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.