In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2101-2110 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationDiverseDiverseHexal30.01.2018
ChargenrückrufMestinon 5 5 mg / ml Injektionslösung, 5x5 ml DurchstechflaschenPyridostigminMeda Pharma0235355324.01.2018
ChargenrückrufRekawan Filmtabletten, diverseKaliumchloridRiemser Pharma02297286
09672669
03278368
03297673		24.01.2018
ChargenrückrufVelcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungBortezomibHaemato Pharm0073529124.01.2018
Rote-Hand-BriefeBuccolam®Midazolam24.01.2018
HerstellerinformationErwinase®Jazz Pharmaceuticals France SAS24.01.2018
Rote-Hand-Briefe24.01.2018
Rückrufe allgemeinHomeda Pharma0000000016.01.2018
ChargenrückrufBombastus-Tee, diverseBombastus-Werke05467091
06858971
05466944
06862636		16.01.2018
HerstellerinformationFerro sanol® 30 mg / ml Tropfen zum EinnehmenUCB Pharma16.01.2018
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Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Hexal AG		 Produkt:
Mona Hexal® 2 mg/0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten		 Wirkstoff:
Chlormadinon, Ethinylestradiol
Datum:
24.04.2018		 PZN:
06094321, 06094338
Betroffene Ch.-B.: GT6238, GX1830

Infolge von Meldungen aus Apotheken haben wir festgestellt, dass bei Packungen der genannten Chargen unseres Arzneimittels Mona Hexal® (Chlormadinon, Ethinylestradiol) 2 mg/0,03 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten (PZN 06094321 und 06094338), einzelne Blister unvollständige Tabletten aufweisen. Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist durch den Defekt nicht beeinträchtigt. Weitere Chargen sind nach derzeitigem Kenntnisstand nicht betroffen.
Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände bezüglich unvollständiger Tabletten und Rücksendung ausschließlich betroffener Packungen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an die folgende Adresse:

Salutas Pharma GmbH
Retouren
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben.