Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Rydapt®	Midostaurin	Novartis Pharma	12673158	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Refixia®	Nonacog beta pegol	Novo Nordisk	13451425 13451454 13451460	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Xermelo®	Telotristatethyl	Ipsen Pharma	13598269	07.11.2017
Chargenrückruf	Unguentum Oxytetracyclini, Salbe, diverse	Oxytetracyclin	Pharmachem	12309116 12309145 12309151	31.10.2017
Chargenüberprüfungen	Viread 245 mg, 30 und 3x30 Filmtabletten	enofovirdisoproxil	Gilead Sciences	02089470 07240546	31.10.2017
Rückrufe allgemein	Glimepirid-biomo, 2 mg, 30, 120 und 180 Tabletten	Glimepirid	biomo pharma	01819564 01819570 06455701	24.10.2017
Chargenrückruf	Celebrex 200 mg, »+ Alpha« 50 Hartkapseln	Celecoxib	+ Alpha Pharmaceuticals	12486611	24.10.2017
Chargenrückruf	Esmya 5 mg, »EurimPharm«, 84 Tabletten	Ulipristal	EurimPharm Arzneimittel	10216994	24.10.2017
Chargenrückruf	Esmya 5 mg, »Orifarm«, 84 Tabletten	Ulipristal	Orifarm	11158230	24.10.2017
Chargenrückruf	Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten	Desogestrel	Mithra Pharmaceuticals	11113210 11113227 11113233	24.10.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Sanitas GmbH & Co. KG	Produkt: Moringa Bio, 120 Kapseln	Wirkstoff: Moringa oleifera
Datum: 20.07.2021	PZN: 10407518

Betroffene Ch.-B.: OMLP220033

Die Sanitas GmbH & Co. KG als ein Vertreiber in Deutschland für das genannte Produkt wurde am 16. Juli 2021 vom Hersteller Bio Moringa Oleifera GmbH informiert, dass die genannte Charge des Produkts Moringa Bio (Moringa oleifera), 120 Kapseln (PZN 10407518), einen überhöhten Wert an Ethylenoxid aufweist.

Diese Charge darf nicht weiter in den Verkauf gebraucht werden.
Wir rufen deshalb hiermit die genannte Charge zurück, die wir seit dem 9. März 2021 ausgeliefert haben. Betroffen sind nur die Kapseln dieser Charge.
Bitte retournieren sie noch am Lager befindliche Ware mit der genannten Charge ausreichend frankiert an folgende Anschrift:

Sanitas GmbH & Co. KG
- Rückruf: Moringa Kapseln -
Billerbecker Straße 67
32839 Steinheim.

Apotheken, die diese Charge an Kunden abgegeben haben, bitten wir, einen entsprechenden Aushang in Ihren Verkaufsräumen zu machen. Sie können den Aushang auch auf unserer Homepage unter www.sanitas.de/wp-content/uploads/2021/07/AUSHANG_RUECKRUF_19_07_21.pdf im Bereich „Downloads“ herunterladen und ausdrucken.
Wir werden die retournierten Packungen bzw. erstatteten Packungen aus Verkäufen an Endkunden gutschreiben und die Versandkosten erstatten. Bitte vermerken Sie dazu auch Ihre Bankverbindung auf der Rücksendung bzw. Ihrer Rücknahmedokumentation in den betroffenen Apotheken.