In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2091-2100 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Mylan dura | 10193661 | 13.02.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Ocaliva | Obeticholsäure | Intercept Pharma | 13.02.2018 | |
| Herstellerinformation | Vomex A Sirup | Klinge Pharma | 13.02.2018 | ||
| Chargenrückruf | Biatain Ag, »Avitamed«, Schaumverband, diverse | Avitamed | 11646805 11726674 13831731 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Biatain Ag, »B2B Medical«, 5 Stück, Schaumverband, diverse | B2B Medical | 13581292 13975424 13902603 11560305 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Tora Pharma«, 5 Stück, Schaumverband | Tora Pharma | 13899947 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Buccolam, Fertigspritzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle, diverse | Midazolam | Shire Deutschland | 09247110 09247127 09247133 09247156 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm 2,5 mg / ml, 10 und 50 ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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