In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2091-2100 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 06.02.2018 | |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | kohlpharma | 10181238 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 10413950 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 06.02.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Mycophenolatmofetil (MMF)- / Mycophenolsäure-haltiger Arzneimittel (MPA) | 06.02.2018 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zalmoxis® | Genmodifizierte T-Zellen inklusive eines Suizid-Gens | MolMed | 13919561 | 06.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan AbZ, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | AbZ-Pharma | 12441229 12441241 12441258 12441264 12441270 12441287 12441293 12441301 12441318 | 30.01.2018 |
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan-ratiopharm, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | ratiopharm | 12439528 12439534 12439540 12439557 12439563 12439586 12439592 12439600 12439617 | 30.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Heumann Pharma |
Produkt: Irbesartan Heumann 150 mg, 98 Tabletten, Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg/12,5 mg, 56 und 98 Tabletten |
Wirkstoff: Irbesartan |
Datum: 21.01.2019 |
PZN: 09757874, 10637709, 10637721 |
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