In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Lytgobi®Futibatinib Taiho Pharma01.06.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Pluvicto®(177Lu)LutetiumvipivotidtetraxetanNovartis Pharma01.06.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vafseo®Vadadustat Medice01.06.2024
Rote-Hand-BriefeGiaprezaAngiotensin II27.05.2024
HerstellerinformationCarmubris ®CarmustinTillomed Pharma24.05.2024
HerstellerinformationPuren Pharma24.05.2024
HerstellerinformationFerro Sanol® Eisen(II)-glycin-sulfatUCB Pharma24.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac24.05.2024
ChargenrückrufForadil® PFormoterolHexal02813888
02813902		24.05.2024
ChargenrückrufReisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg TablettenDimenhydrinatCheplapharm Arzneimittel0755507224.05.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: COVID-19 und Therapie mit Ibuprofen bzw. ACE-Hemmern/Sartanen 17.03.2020
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Esmya®: Ruhen der Zulassungen 16.03.2020
Information der Institutionen und BehördenPEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung 13.03.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten 10.03.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen 09.03.2020
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben 03.03.2020
Information der Institutionen und BehördenÄnderung in der Verschreibungspflicht 03.03.2020
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) 11.02.2020
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 04.02.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 28.01.2020
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Roche Pharma AG		 Produkt:
Rohypnol 2 mg/ml, 5 Stück, Ampullenpaare, alle Chargen		 Wirkstoff:
Flunitrazepam
Datum:
17.03.2015		 PZN:
02171467
Die Firma Roche Pharma AG, 79639 Grenzach-Wyhlen, bittet um folgende Veröffentlichung: »Aufgrund des Erlöschens der Zulassung ist das Arzneimittel Rohypnol (Flunitrazepam) 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung und Lösungsmittel, 5 Ampullen (PZN 02171467), nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten Sie daher Ihre Warenbestände zu überprüfen und Restbestände des genannten Arzneimittels gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz direkt vor Ort ordnungsgemäß und sicher zu vernichten. Eine Vorlage des Vernichtungsprotokolls können Sie unter grenzach.kundenberatung@roche.com anfordern. Eine Kopie des Vernichtungsprotokolls schicken Sie bitte zusammen mit der Faltschachtel zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an: Roche Pharma AG Kundenberatung Emil-Barell-Straße 1 79639 Grenzach-Wyhlen.« Anmerkung der AMK: Das Arzneimittel ist inzwischen nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.