In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 201-210 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Excipial U Lipolotio | EurimPharm Arzneimittel | 18777663 | 01.12.2023 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ebglyss® | Lebrikizumab | Almirall | 18070716 18762897 18762880 18070691 18762928 18762874 | 01.12.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Fresenius Kabi Deutschland | 21.11.2023 | |||
Chargenrückruf | Dexaflam injekt 4 mg | Dexamethason | Zentiva Pharma | 02410854 02410860 02410877 02410883 02410908 | 21.11.2023 |
Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 | ||
Herstellerinformation | Fampridin Hexal® 10 mg, Retardtabletten | Fampridin | Hexal | 17.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | Paranova Pack A/S | 14143789 | 17.11.2023 |
Herstellerinformation | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 16.11.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma |
Produkt: Valsartan Puren und Valsartan-comp Puren |
Wirkstoff: Valsartan |
Datum: 20.12.2018 |
PZN: 11306357, 11306363, 11306386, 11306392, 11306400, 11306417, 11306423, 11306446, 11306469, 11306475, 11306506, 11306512, 11306529, 11358414, 11358420, 11358437, 11358443, 11358472, 11358489, 11358495, 11358526, 11358532, 11358549, 11358555, 11358561, 11358578, 11358584, 11358590, 11358609, 11358615 |
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