In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2071-2080 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Janssen-Cilag | 00822831 | 30.01.2018 |
| Chargenrückruf | Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg, pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Stück, Vaginalring, alle Charg | Etonogestrel + Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 12590142 12590159 12590165 | 30.01.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Velcade 3,5 mg, »Orifarm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Orifarm | 13875970 | 30.01.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Zovirax Duo, 2 g Creme, alle Chargen | Aciclovir + Hydrocortison | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04343754 | 30.01.2018 |
| Herstellerinformation | Aurovida 2 mg / 0,03 mg Filmtabletten | Ethinylestradiol + Dienogest | Puren Pharma | 10347199 10347213 10347236 | 30.01.2018 |
| Herstellerinformation | Diverse | Diverse | Hexal | 30.01.2018 | |
| Chargenrückruf | Mestinon 5 5 mg / ml Injektionslösung, 5x5 ml Durchstechflaschen | Pyridostigmin | Meda Pharma | 02353553 | 24.01.2018 |
| Chargenrückruf | Rekawan Filmtabletten, diverse | Kaliumchlorid | Riemser Pharma | 02297286 09672669 03278368 03297673 | 24.01.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 00735291 | 24.01.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Buccolam® | Midazolam | 24.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|