Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Zeige Ergebnisse 2071-2080 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Vomex A Sirup		Klinge Pharma		13.02.2018
Chargenrückruf	Biatain Ag, »Avitamed«, Schaumverband, diverse		Avitamed	11646805 11726674 13831731	06.02.2018
Chargenrückruf	Biatain Ag, »B2B Medical«, 5 Stück, Schaumverband, diverse		B2B Medical	13581292 13975424 13902603 11560305	06.02.2018
Chargenrückruf	Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Tora Pharma«, 5 Stück, Schaumverband		Tora Pharma	13899947	06.02.2018
Chargenrückruf	Buccolam, Fertigspritzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle, diverse	Midazolam	Shire Deutschland	09247110 09247127 09247133 09247156	06.02.2018
Chargenrückruf	Clonazepam-neuraxpharm 2,5 mg / ml, 10 und 50 ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung	Clonazepam	neuraxpharm Arzneimittel	09680120 09680137	06.02.2018
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	axicorp Pharma B.V.	10385455	06.02.2018
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	CC Pharma	07335353	06.02.2018
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	Haemato Pharm		06.02.2018
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	kohlpharma	10181238	06.02.2018

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. K	Produkt: Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE und 2000 IE, 60 und 120 Kapseln
Datum: 27.09.2021	PZN: 16336937, 17206734, 16890444, 17206740

Betroffene Chargen:

Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE
60 und 120 Kapseln
Ch.-B.: 005108, 005138

Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 2000 IE
60 und 120 Kapseln
Ch.-B.: 005109, 005134

Die genannten Chargen der Nahrungsergänzungsmittel Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE, 60 und 120 Kapseln (PZN 16336937 und 17206734), und Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 2000 IE, 60 und 120 Kapseln (PZN 16890444 und 17206740), werden zurückgenommen.
Grund der Rücknahme ist der Nachweis einer Verunreinigung mit 2-Chlorethanol in den betroffenen Chargen. In wenigen Wochen wird wieder einwandfreie Ware zur Verfügung stehen.
Rücksendungen der genannten Chargen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) bitte an die Herstelleranschrift senden:

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Haystraße 31
55566 Bad Sobernheim.