In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2071-2080 von 3036.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Rekawan Filmtabletten, diverse | Kaliumchlorid | Riemser Pharma | 02297286 09672669 03278368 03297673 | 24.01.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 00735291 | 24.01.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Buccolam® | Midazolam | 24.01.2018 | ||
Herstellerinformation | Erwinase® | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 24.01.2018 | ||
Rote-Hand-Briefe | 24.01.2018 | ||||
Rückrufe allgemein | Homeda Pharma | 00000000 | 16.01.2018 | ||
Chargenrückruf | Bombastus-Tee, diverse | Bombastus-Werke | 05467091 06858971 05466944 06862636 | 16.01.2018 | |
Herstellerinformation | Ferro sanol® 30 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | UCB Pharma | 16.01.2018 | ||
Herstellerinformation | Haldol® | Janssen Cilag | 16.01.2018 | ||
Chargenrückruf | Celecoxib Zentiva 200 mg, 20 und 100 Hartkapseln | Celecoxib | Zentiva Pharma | 10542127 10542162 | 09.01.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: NMG Pharma GmbH |
Produkt: Humira 40 mg/0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg/0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl |
Wirkstoff: Adalimumab |
Datum: 11.09.2018 |
PZN: 13625256, 13625233 |
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