In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2061-2070 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinFlupirtinmaleat-Hormosan, 100 mg 30, 50 und 80 HartkapselnFlupirtinHormosan Pharma11149136
11149142
11149159
20.02.2018
Rückrufe allgemeinKatadolon, diverseFlupirtinTeva03734085
00453635
04419842
03874596
00174295
00896864
20.02.2018
Rückrufe allgemeinKatadolon, »axicorp«, 30 und 50 HartkapselnFlupirtinaxicorp Pharma11557378
11557384
20.02.2018
ChargenrückrufAirol 0,05 % 20 g CremeTretinoinPierre Fabre Dermo Kosmetik0879140320.02.2018
ChargenrückrufBuparid, diverseBudesonidPari Pharma10738623
10738646
10738675
10738681
10738698
10738706
20.02.2018
ChargenrückrufLongtussin duplex Tag und Nacht N, 30 KapselnGuaifenesin, CodeinTussin Pharma0105527920.02.2018
ChargenrückrufMontelair Hexal Mini, 4 mg 20 und 50 KautablettenMontelukastHexal00232673
00232696
20.02.2018
ChargenrückrufRamipril Puren 2,5 mg 100 TablettenRamipril Puren Pharma0931320320.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure AL 4 mg / 5 ml 1 und 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungIopamidolAliud Pharma01498108
01498166
20.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure Stada, 4 mg / 100 ml 1 Stück, InfusionslösungIopamidolStadapharm1041005820.02.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Sidroga GfGmbH
Produkt:
Sidroga Frauenmantelkraut, 20 Stück, Tee
Wirkstoff:
Frauenmantelkraut
Datum:
06.09.2016
PZN:
03916260
Betroffene Ch.-B.: 3G0025, 3G0530, 4G0110, 4G0284, 5G0214, 5G0449

Bei dem Arzneitee Sidroga Frauenmantelkraut, 20 Filterbeutel (PZN 03916260), haben wir bei nachträglichen Tests an ausgewählten Chargen festgestellt, dass die entnommenen Proben mit einem deutlich überhöhten Wert Pyrrolizidinalkaloid (PA) belastet sind. Deswegen haben wir uns freiwillig entschieden, die noch im Markt befindlichen Produkte vorsorglich komplett zurückzurufen. Wir bitten um Rücksendung noch vorhandener Packungen ausreichend frankiert zur Gutschrift (100 Prozent inklusive Porto) an folgende Adresse:

 

esparma Pharma Services GmbH

Retourenabteilung

Bielefelder Straße 1

39171 Sülzetal/OT Osterweddingen

 

Bei Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Sidroga GfGmbH, Apothekenservice, unter der Telefonnummer 02603 9604 710.