In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2061-2070 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 10413950 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 06.02.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Mycophenolatmofetil (MMF)- / Mycophenolsäure-haltiger Arzneimittel (MPA) | 06.02.2018 | |||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zalmoxis® | Genmodifizierte T-Zellen inklusive eines Suizid-Gens | MolMed | 13919561 | 06.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan AbZ, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | AbZ-Pharma | 12441229 12441241 12441258 12441264 12441270 12441287 12441293 12441301 12441318 | 30.01.2018 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan-ratiopharm, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | ratiopharm | 12439528 12439534 12439540 12439557 12439563 12439586 12439592 12439600 12439617 | 30.01.2018 |
| Rückrufe allgemein | Optimark 500 Mikromol / ml, Injektionslösung, alle Packungsgrößen, Fertigspritze und Durchstechflasche, alle Chargen | Gadoversetamid | Guerbet | 05599036 05599042 05599059 05599065 05598887 05598893 05598901 | 30.01.2018 |
| Chargenrückruf | Biatain, Schaumverband, diverse | Coloplast | 06155666 06155034 06155353 06155689 06155732 06155933 06155962 04808526 | 30.01.2018 | |
| Chargenüberprüfungen | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Pharma Gerke«, 5 Stück, Schaumverband, LOT-Nr.: 5900564, 5910483, 5926873, 5965022, 59803 | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 09731432 | 30.01.2018 | |
| Chargenrückruf | Urol flux forte 600 mg, 10, 60 und 120 Filmtabletten | Echtes Goldrutenkraut | Apogepha Arzneimittel | 07018368 07018374 07018380 | 30.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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