In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2061-2070 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufLongtussin duplex Tag und Nacht N, 30 KapselnGuaifenesin, CodeinTussin Pharma0105527920.02.2018
ChargenrückrufMontelair Hexal Mini, 4 mg 20 und 50 KautablettenMontelukastHexal00232673
00232696
20.02.2018
ChargenrückrufRamipril Puren 2,5 mg 100 TablettenRamipril Puren Pharma0931320320.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure AL 4 mg / 5 ml 1 und 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungIopamidolAliud Pharma01498108
01498166
20.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure Stada, 4 mg / 100 ml 1 Stück, InfusionslösungIopamidolStadapharm1041005820.02.2018
Rote-Hand-BriefeEsmyaUlipristalacetatGedeon Richter Pharma20.02.2018
HerstellerinformationORAP 1 mgEurimPharm Arzneimittel20.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure medac, diverseIopamidolMedac01476868
01476986
01477000
13.02.2018
ChargenrückrufZoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 4 Stück, InfusionslösungZoledronsäureMylan dura1019366113.02.2018
Rote-Hand-BriefeOcalivaObeticholsäureIntercept Pharma13.02.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
axicorp Pharma B.V.
Produkt:
Herceptin 150 mg »axicorp«, 1 Stück, Trockensubstanz ohne Lösungsmittel
Wirkstoff:
Trastuzumab
Datum:
07.07.2015
PZN:
10385484
Betroffene Ch.-B.: H4361B02

Die Firma axicorp Pharma B.V., NL-2585 EC Den Haag, Niederlande, bittet um folgende Veröffentlichung: »Wir sind von dem Zulassungsinhaber darüber informiert worden, dass Packungen der genannten Charge unter dringendem Fälschungsverdacht stehen. Diese Charge wurde von axicorp ab dem 25. Juni 2015 vertrieben. Analyseergebnisse von unter Fälschungsverdacht stehenden Packungen dieser Charge haben keine Abweichungen von den Spezifikationen ergeben. Vorsorglich rufen wir alle Packungen Herceptin 150 mg (Trastuzumab), 1 Stück, Trockensubstanz ohne Lösungsmittel (PZN 10385484) der genannten Charge zurück und bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Bezüglich der Packungen, die bereits an belieferte Einrichtungen/Patienten abgegeben wurden, möchten wir Sie bitten, diese über diesen Chargenrückruf zu informieren und eine Rückholung von Packungen der genannten Charge zu veranlassen. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 2940 100 oder uns per E-Mail service@axicorp.de, um die weitere Abwicklung zu klären.«