In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2061-2070 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm 2,5 mg / ml, 10 und 50 ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | kohlpharma | 10181238 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 10413950 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 06.02.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Mycophenolatmofetil (MMF)- / Mycophenolsäure-haltiger Arzneimittel (MPA) | 06.02.2018 | |||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zalmoxis® | Genmodifizierte T-Zellen inklusive eines Suizid-Gens | MolMed | 13919561 | 06.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan AbZ, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | AbZ-Pharma | 12441229 12441241 12441258 12441264 12441270 12441287 12441293 12441301 12441318 | 30.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. K |
Produkt: Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE und 2000 IE, 60 und 120 Kapseln |
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| Datum: 27.09.2021 |
PZN: 16336937, 17206734, 16890444, 17206740 |
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