In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2051-2060 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Vomex A Sirup | Klinge Pharma | 13.02.2018 | ||
| Chargenrückruf | Biatain Ag, »Avitamed«, Schaumverband, diverse | Avitamed | 11646805 11726674 13831731 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Biatain Ag, »B2B Medical«, 5 Stück, Schaumverband, diverse | B2B Medical | 13581292 13975424 13902603 11560305 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Tora Pharma«, 5 Stück, Schaumverband | Tora Pharma | 13899947 | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Buccolam, Fertigspritzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle, diverse | Midazolam | Shire Deutschland | 09247110 09247127 09247133 09247156 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm 2,5 mg / ml, 10 und 50 ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 06.02.2018 | |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | kohlpharma | 10181238 | 06.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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