Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2051-2060 von 3129.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Reopro®	Eptifibatid, Tirofiban	Janssen-Cilag		03.05.2018
Chargenrückruf	Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung	NaCl	Pari	03450382	03.05.2018
Chargenrückruf	Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Cefaclor	Aliud Pharma	08443754	03.05.2018
Chargenrückruf	Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat	Docetaxel	Sanofi-Aventis Deutschland	05859388 05875631	03.05.2018
Chargenrückruf	Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten	Loratadin	ratiopharm	00142740 00142906	03.05.2018
Chargenüberprüfungen	Mona Hexal® 2 mg / 0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten	Chlormadinon, Ethinylestradiol	Hexal	06094321 06094338	24.04.2018
Chargenrückruf	Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl beta 40 mg / 20 mg, 50 Retardtabletten	Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl	betapharm Arzneimittel	12456455	24.04.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Fasenra®	Benralizumab	Astra-Zeneca	13475325	24.04.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Tovedeso®	Desfesoterodin	Ratiopharm	12447982 13754829 12447999 12448013 13754832 12448042	24.04.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Prevymis®	Letermovir	MSD	13863501 13863530 13863518 13863547	24.04.2018

Zeige Ergebnisse 531-534 von 534.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Ursapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Timo-Comod 0,25 %, 2x10 ml Augentropfen, Timo-Comod 0,5 %, 10 ml und 2x10 ml Augentropfen	Wirkstoff: Timolol
Datum: 13.07.2020	PZN: 00835242, 06894837, 00835259

Betroffene Chargen:

Timo-Comod 0,25 %
2x10 ml Augentropfen
Ch.-B.: 251812, 251813, 251895

Timo-Comod 0,5 %
10 ml und 2x10 ml Augentropfen
Ch.-B.: 251808, 251810, 251811, 296016

Bei den Produkten Timo-Comod (Timolol) 0,25 %, 2x10 ml Augentropfen (PZN 00835242), und Timo-Comod 0,5 %, 10 ml und 2x10 ml (PZN 06894837 und 00835259), der angegebenen Chargen kann es in Einzelfällen zu Abweichungen in der Gleichförmigkeit der Dosis kommen. Vorsorglich rufen wir daher die genannten Chargen zurück.

Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.