Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2041-2050 von 3077.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Moxifloxacin Inresa 400 mg / 250 ml Infusionslösung, 1 und 5 Stück, Infusionslösung	Moxifloxacin	Inresa Arzneimittel	11049819 11049802	20.03.2018
Chargenrückruf	Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Zoledronsäure	Aliud Pharma	01498166	20.03.2018
Herstellerinformation	Erwinase	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals France SAS		20.03.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »EurimPharm«, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	EurimPharm Arzneimittel	07779328 07779334	13.03.2018
Chargenrückruf	Abtei Bronchial Sirup mit Thymian, 100 ml, Sirup	Thymian-Fluidextrakt	Abtei OP Pharma	13569492	13.03.2018
Chargenrückruf	Ebrantil 60 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Hartkapseln, retardiert	Urapidil	kohlpharma	01882605 01882611	13.03.2018
Chargenrückruf	Utrogestan 100 mg, »Emra-Med«, 30 und 90 Weichkapseln	Progesteron	Emra-Med	03991706 03992692	13.03.2018
Chargenrückruf	Utrogestan 100 mg, »EurimPharm«, 90 Weichkapseln	Progesteron	EurimPharm Arzneimittel	06706327	13.03.2018
Chargenrückruf	Utrogestan 100 mg, »Pharma Gerke«, 30 und 90 Weichkapseln	Progesteron	Pharma Gerke	09714959 09740773	13.03.2018
Herstellerinformation	Zinbryta®	Daclizumab	Biogen		13.03.2018

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: EurimPharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tapentadol
Datum: 03.09.2018	PZN: 11851824, 11029840, 11029857

Betroffene Charge: Palexia retard 100 mg, “EurimPharm” 50, 54 und 100 Retardtabletten Ch.-B.: 826I01
Umpack Ch.-B.: 0541282, 0542777, 0543030

Aufgrund einer Reklamation über Löcher in den Blisterhöfen führt der Originalhersteller des Arzneimittels Palexia retard 100 mg Retardtabletten einen Rückruf der betroffenen Charge im Ausland durch.

Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannte Charge von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 50, 54 und 100 Retardtabletten (PZN 11851824, 11029840 und 11029857), zurück.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 5000250, um die weitere Abwicklung zu klären.