In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2041-2050 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationZinbryta®DaclizumabBiogen13.03.2018
HerstellerinformationCellCept® 500 mg FilmtablettenMycophenolatmofetilRoche13.03.2018
Rückrufe allgemeinFlupirtin-Aristo 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln FlupirtinAristo Pharma12526954
12526960
12526977		06.03.2018
Rückrufe allgemeinZinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 FertigspritzenDaclizumabBiogen 11660691
11660716		06.03.2018
ChargenrückrufPsoradexan, diverseDithranol, HarnstoffAlmirall Hermal04904939
01315378
04904945		06.03.2018
ChargenrückrufUtrogestan 100 mg, »kohlpharma«, 30 und 90 WeichkapselnProgesteronkohlpharma03864190
00310048		06.03.2018
ChargenüberprüfungenASS 100 mg Hexal, 100 TablettenAcetylsalicylsäureHexal0740221006.03.2018
HerstellerinformationOdomzoSonidegibSun Pharmaceuticals06.03.2018
HerstellerinformationNulojixBelataceptBristol-Myers Squibb06.03.2018
HerstellerinformationErwinaseCrisantaspaseJazz Pharmaceuticals06.03.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Retorta GmbH		 Produkt:
Retortapyrin Schmerztabletten, 20 Tabletten		 Wirkstoff:
Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein
Datum:
24.10.2017
Betroffene Ch.-B.: 424125, 425125

Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsprüfungen wurde bei den genannten Chargen des Arzneimittels Retortapyrin Schmerztabletten (Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein), 20 Tabletten
(PZN 02353168), ein erhöhter Gehalt an Abbauprodukten außerhalb der Spezifikation festgestellt. Weitere Chargen sind nicht betroffen. Die Retorta GmbH bittet um Überprüfung der Bestände und um Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift an den pharmazeutischen Großhandel. Alle betroffenen Großhändler sind über den Chargenrückruf informiert.