In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2031-2040 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | ASS 100 mg Hexal, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 07402210 | 06.03.2018 |
Herstellerinformation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Nulojix | Belatacept | Bristol-Myers Squibb | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Rückrufe allgemein | Flupigil 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Meda Pharma | 09289338 09289350 00149995 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | ACA Müller ADAG Pharma | 09473415 09473421 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »CC Pharma«, 30 Hartkapseln | Flupirtin | CC Pharma | 10130962 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | Emra-Med Arzneimittel | 07009292 07009300 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Magnevist 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung | Gadopentetsäure | Bayer Vital | 03974837 03974866 04873943 03389116 06961522 06961545 06635975 06635981 06635998 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Magnograf 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung | Gadopentetsäure | Jenapharm | 03368574 03373523 02056128 02056134 02056140 | 27.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Solunat Nr. 3 Tropfen, Solunat Nr. 4 Tropfen, Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen, Solunat Nr. 22 Tropfen, jeweils 50 und 100 ml
Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 22 Tropfen |
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Datum: 19.08.2024 |
PZN: 02937892, 02938070, 02938555, 02938087, 02939431, 02939649, 02940144, 02940345, 02940351, 02940546, 02940552, 02941020, 02942605, 02942798, 02944656, 02944952 |
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