In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2031-2040 von 3005.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Pharma Gerke«, 5 Stück, Schaumverband, LOT-Nr.: 5900564, 5910483, 5926873, 5965022, 59803 | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 09731432 | 30.01.2018 | |
Chargenrückruf | Urol flux forte 600 mg, 10, 60 und 120 Filmtabletten | Echtes Goldrutenkraut | Apogepha Arzneimittel | 07018368 07018374 07018380 | 30.01.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Janssen-Cilag | 00822831 | 30.01.2018 |
Chargenrückruf | Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg, pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Stück, Vaginalring, alle Charg | Etonogestrel + Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 12590142 12590159 12590165 | 30.01.2018 |
Chargenüberprüfungen | Velcade 3,5 mg, »Orifarm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Orifarm | 13875970 | 30.01.2018 |
Chargenüberprüfungen | Zovirax Duo, 2 g Creme, alle Chargen | Aciclovir + Hydrocortison | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04343754 | 30.01.2018 |
Herstellerinformation | Aurovida 2 mg / 0,03 mg Filmtabletten | Ethinylestradiol + Dienogest | Puren Pharma | 10347199 10347213 10347236 | 30.01.2018 |
Herstellerinformation | Diverse | Diverse | Hexal | 30.01.2018 | |
Chargenrückruf | Mestinon 5 5 mg / ml Injektionslösung, 5x5 ml Durchstechflaschen | Pyridostigmin | Meda Pharma | 02353553 | 24.01.2018 |
Chargenrückruf | Rekawan Filmtabletten, diverse | Kaliumchlorid | Riemser Pharma | 02297286 09672669 03278368 03297673 | 24.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Accupro® (Quinapril): Lieferengpass aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigung erwartet
Hersteller: Pfizer Pharma |
Produkt: Accupro |
Wirkstoff: Quinapril |
Datum: 29.04.2022 |
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