In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »kohlpharma«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | kohlpharma | 03864190 00310048 | 06.03.2018 |
Chargenüberprüfungen | ASS 100 mg Hexal, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 07402210 | 06.03.2018 |
Herstellerinformation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Nulojix | Belatacept | Bristol-Myers Squibb | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Rückrufe allgemein | Flupigil 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Meda Pharma | 09289338 09289350 00149995 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | ACA Müller ADAG Pharma | 09473415 09473421 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »CC Pharma«, 30 Hartkapseln | Flupirtin | CC Pharma | 10130962 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | Emra-Med Arzneimittel | 07009292 07009300 | 27.02.2018 |
Rückrufe allgemein | Magnevist 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung | Gadopentetsäure | Bayer Vital | 03974837 03974866 04873943 03389116 06961522 06961545 06635975 06635981 06635998 | 27.02.2018 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten