In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2021-2030 von 3413.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufGrazax 75000 SQ-T, „Abacus“, 100 Tabletten Allergen-Extrakt aus WiesenlieschgraspollenAbacus Medicine A/S1169027819.03.2019
Rückrufe allgemeinThymiverlan, 50 ml und 100 ml Lösung Thymian-FluidextraktVerla-Pharm Arzneimittel04926013
04926036		19.03.2019
HerstellerinformationDaunoblastin®DaunorubicinPfizer Pharma PFE12.03.2019
ChargenrückrufTaflotan sine 15 µg / ml Augentropfen, „axicorp”, 90 Stück, Einzeldosispipetten Tafluprostaxicorp Pharma1019921512.03.2019
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Erleada®Apalutamid Janssen1426167811.03.2019
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Takhzyro®Lanadelumab Shire1524861611.03.2019
ChargenrückrufIndischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee Biologische Heilmittel Heel0377150206.03.2019
ChargenrückrufMabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat Rituximabaxicorp Pharma0640046205.03.2019
ChargenrückrufSprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten Dasatinibaxicorp Pharma01252695
15387849		05.03.2019
HerstellerinformationInovelon®RufinamidEisai04.03.2019
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 581-588 von 588.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Berlosin 500 mg Tabletten, 10, 20, 30 und 50 Stück

Hersteller:
Berlin-Chemie AG		 Produkt:
Berlosin 500 mg Tabletten		 Wirkstoff:
Metamizol
Datum:
06.02.2026		 PZN:
07210462, 11557680, 07210485, 02898330

Berlosin 500 mg Tabletten
10, 20, 30 und 50 Stück
Alle Chargen mit einem Verfall bis einschließlich 10/2028

Die Firma Berlin-Chemie AG, 12489 Berlin, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Eine Überprüfung von Berlosin-Tabletten auf die Belastung mit N-Nitroso-Methylamino-Antipyrin hat gezeigt, dass diese über der zulässigen Höchstgrenze liegt. Daher hat sich die Berlin-Chemie AG für einen freiwilligen Rückruf aller im Markt befindlichen Chargen entschieden.

Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie ggf. noch vorhandene Restbestände Berlosin (Metamizol) 500 mg Tabletten,10, 20, 30 und 50 Stück (PZN 07210462, 11557680, 07210485 und 02898330), mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück.

Nur in den Fällen, in denen das Produkt direkt von der Berlin-Chemie AG bezogen wurde, senden Sie Ihre Bestände bitte ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse:

Berlin-Chemie AG
Rückruf Berlosin
Osdorfer Ring 30
14979 Großbeeren.“