In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2021-2030 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 13.03.2018 | |
Herstellerinformation | CellCept® 500 mg Filmtabletten | Mycophenolatmofetil | Roche | 13.03.2018 | |
Rückrufe allgemein | Flupirtin-Aristo 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Aristo Pharma | 12526954 12526960 12526977 | 06.03.2018 |
Rückrufe allgemein | Zinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen | Daclizumab | Biogen | 11660691 11660716 | 06.03.2018 |
Chargenrückruf | Psoradexan, diverse | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 01315378 04904945 | 06.03.2018 |
Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »kohlpharma«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | kohlpharma | 03864190 00310048 | 06.03.2018 |
Chargenüberprüfungen | ASS 100 mg Hexal, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 07402210 | 06.03.2018 |
Herstellerinformation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Nulojix | Belatacept | Bristol-Myers Squibb | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals | 06.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Oxycodon-HCl/ Naloxon-HCl Puren 5 mg/2,5 mg, 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 30 mg/15 mg und 40 mg/20 mg, jeweils 20, 50 und 100 Retard |
Wirkstoff: Oxycodon |
Datum: 14.01.2020 |
PZN: 14212119, 14212125, 14212131, 14212148, 14212160, 14212177, 14212183, 14212214, 14212220, 15255390, 15255409, 15255415, 14212088, 14212094, 14212102 |
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