In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2011-2020 von 3436.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „CC Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung Corifollitropin alfaCC Pharma0145757518.04.2019
ChargenrückrufMomeGalen® 1 mg / g Salbe, 10 g MometasonGalenpharma1160599918.04.2019
ChargenrückrufMacoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % Maco Pharma International01682585
03993361
01682496
03927134
01682987		18.04.2019
ChargenrückrufEasyflex+ Glucose-Lösung 5 % halbgefüllt 500 ml, Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % 500 ml und 1000 ml, Easyflex+ Isot. NaCl-Lösung haMaco Pharma International06919046
06919017
06919023
06918957
06918963
06918905
06918934
06918940		18.04.2019
HerstellerinformationErwinase®CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals Germany17.04.2019
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „Abacus“, 0,5 ml Injektionslösung Corifollitropin alfaAbacus Medicine A/S1260522817.04.2019
HerstellerinformationInsuman®InsulinSanofi-Aventis Deutschland 12.04.2019
HerstellerinformationAmlodipin Fair-Med HealthcareAmlodipinFair-Med Healthcare12.04.2019
ChargenrückrufPalladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln HydromorphonMundipharma08859911
08859928
08859934		12.04.2019
ChargenrückrufParoex® 1,2 mg / ml Mundwasser 300 ml und 5 L ChlorhexidinSunstar France 11529212
11529229		12.04.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH, alle Packungsgrößen

Hersteller:
Hanosan GmbH		 Produkt:
Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH
Datum:
05.01.2026

Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH
Alle Packungsgrößen
Alle Chargen

Die Firma Hanosan GmbH, 30826 Garbsen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund von Geschäftsaufgabe rufen wir sämtliche Chargen aller Arzneimittel der Firma Hanosan GmbH zurück. Dies hat rein formale Gründe. Es besteht kein Risiko für die Gesundheit. Die Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika der Hanosan GmbH sind von diesem Rückruf ausgeschlossen.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Vernichtung von betroffener Ware bei Ihnen vor Ort. Eine Auflistung der betroffenen PZN in alphabetischer Reihenfolge finden Sie hier. Bitte senden Sie uns keine Arzneimittel-Packungen zu. Für die Gutschrift der Ware, senden Sie bitte eine Vernichtungserklärung mit der Kennzeichnung „HANOSAN-Produktrückruf“ entweder per E-Mail oder per Post unter Angabe des Arzneimittels, der Charge und des Verfalldatums, an:

ECKERT Rechtsanwälte Steuerberater Partnerschaftsgesellschaft mbB
Zu Händen: Dr. Robert Bähr
Robert-Enke-Straße 1
30169 Hannover.

Oder per E-Mail an: r.baehr@eckert.law.“