In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2011-2020 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Abtei Bronchial Sirup mit Thymian, 100 ml, Sirup | Thymian-Fluidextrakt | Abtei OP Pharma | 13569492 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 60 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Urapidil | kohlpharma | 01882605 01882611 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »Emra-Med«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | Emra-Med | 03991706 03992692 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »EurimPharm«, 90 Weichkapseln | Progesteron | EurimPharm Arzneimittel | 06706327 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »Pharma Gerke«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | Pharma Gerke | 09714959 09740773 | 13.03.2018 |
| Herstellerinformation | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 13.03.2018 | |
| Herstellerinformation | CellCept® 500 mg Filmtabletten | Mycophenolatmofetil | Roche | 13.03.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Flupirtin-Aristo 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Aristo Pharma | 12526954 12526960 12526977 | 06.03.2018 |
| Rückrufe allgemein | Zinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen | Daclizumab | Biogen | 11660691 11660716 | 06.03.2018 |
| Chargenrückruf | Psoradexan, diverse | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 01315378 04904945 | 06.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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